交联改变作为药物载体壳聚糖凝胶球的内部结构、表面形貌和物理化学性质，而这些改变影响到药物的吸附和释放行为。为了更好的研究交联对药物吸附/释放行为的影响，首先对不载药不同交联度的壳聚糖凝胶球悬浮系进行介电谱研究；然后，载入药物分子实现我们最终的实验目的。 第一个研究工作：首先，制备不同交联度的壳聚糖凝胶球；然后，Cole-Cole公式拟和实验数据获得介电参数，Hanai方法计算相参数，确定弛豫机制为界面极化机制；最后，结合掌握的体系相关信息、DLVO理论和适当的公式，对介电参数和相参数进行详细的分析，获得交联后凝胶球的内部结构和表面形貌等相关信息。这一工作首次以介电谱完成，虽研究手段单一但获得信息丰富。 第二个研究工作：四种交联度的壳聚糖凝胶球作为药物载体，将载药并具有一定交联度的壳聚糖凝胶球分散到二次水中，用介电谱研究该悬浮系的释放行为。采取相似的处理数据方法，获得介电参数和相参数，确定弛豫机制。通过绘制药物溶液电导率一浓度的标准曲线，把常用来定性表征的介电谱变成定量研究手段，借此可确定不同时刻下药物的释放量和总载入量。结合公式，计算药物分子的扩散系数，确定释放机制。这个工作可以看作是介电谱在应用中一个新的尝试，试图拓展介电谱在药物吸附/释放领域的发展和应用。