论文部分内容阅读
交联改变作为药物载体壳聚糖凝胶球的内部结构、表面形貌和物理化学性质,而这些改变影响到药物的吸附和释放行为。为了更好的研究交联对药物吸附/释放行为的影响,首先对不载药不同交联度的壳聚糖凝胶球悬浮系进行介电谱研究;然后,载入药物分子实现我们最终的实验目的。
第一个研究工作:首先,制备不同交联度的壳聚糖凝胶球;然后,Cole-Cole公式拟和实验数据获得介电参数,Hanai方法计算相参数,确定弛豫机制为界面极化机制;最后,结合掌握的体系相关信息、DLVO理论和适当的公式,对介电参数和相参数进行详细的分析,获得交联后凝胶球的内部结构和表面形貌等相关信息。这一工作首次以介电谱完成,虽研究手段单一但获得信息丰富。
第二个研究工作:四种交联度的壳聚糖凝胶球作为药物载体,将载药并具有一定交联度的壳聚糖凝胶球分散到二次水中,用介电谱研究该悬浮系的释放行为。采取相似的处理数据方法,获得介电参数和相参数,确定弛豫机制。通过绘制药物溶液电导率一浓度的标准曲线,把常用来定性表征的介电谱变成定量研究手段,借此可确定不同时刻下药物的释放量和总载入量。结合公式,计算药物分子的扩散系数,确定释放机制。这个工作可以看作是介电谱在应用中一个新的尝试,试图拓展介电谱在药物吸附/释放领域的发展和应用。