【摘 要】
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目的：探讨Ⅱ相代谢酶谷胱甘肽硫转移酶M1、T1（GSTM1、GSTT1），微粒体环氧化物水解酶（mEH）基因多态性与广西原发性肝癌遗传易感性的关系。方法：采用病例-对照研究方法和多重PCR、PCR-R
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目的：探讨Ⅱ相代谢酶谷胱甘肽硫转移酶M1、T1（GSTM1、GSTT1），微粒体环氧化物水解酶（mEH）基因多态性与广西原发性肝癌遗传易感性的关系。方法：采用病例-对照研究方法和多重PCR、PCR-RFLP、AMP-FLP技术分别对105例肝癌患者及151例健康对照的GSTM1、GSTT1、mEH基因多态性进行检测。结果：⑴肝癌患者GSTM1空白基因型频率（64.76%）高于对照组（50.99%），差别有统计学意义（P<0.05），其比值比（OR）及95%可信区间（CI）为1.77（1.06-2.95），提示具有GSTM1空白基因型的个体患肝癌的危险性增加了0.77倍。⑵病例组GSTT1空白基因型频率（40.95%）高于对照组（33.11%）；mEH三种基因型频率在病例组分别为27.62%、21.90%、50.48%，对照组则分别为21.19%、34.44%、44.37%；两组差异均无统计学意义（P>0.05）。⑶GSTM1基因CGG重复序列长度多态分析中共检测出9种等位基因，病例组及对照组均以拷贝数8、10、43、53多见，等位基因拷贝数在两组中的分布总体上无差别（P>0.05）。⑷GSTM1、GSTT1基因同时缺失的个体患肝癌的危险性比GSTM1、GSTT1 基因均存在的个体高1.22倍，OR及95%CI为2.22（1.11-4.43）。结论：单纯的GSTT1、mEH基因多态性及GSTM1基因CGG重复序列长度多态与肝癌危险性可能无关，而GSTM1空白基因型是肝癌的易感基因， GSTM1和GSTT1基因同时缺失是肝癌的一个中等强度的危险因子，可以作为肝癌高危人群筛选的有用指标
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