壳聚糖是一种来源丰富的天然高分子,它具有良好的生物相容性、生物降解性和生物活性。采用“保护氨基-定位接枝反应-脱保护恢复氨基”相结合的新技术,以邻苯二甲酰化壳聚糖作为中间体,合成壳聚糖与两亲性的聚乙二醇-聚己内酯两嵌段高分子(MPEG-b-PCL)的接枝共聚物。用傅立叶红外光谱(FTIR)、核磁共振谱(1H NMR)和XRD表征了所得壳聚糖接枝共聚物的化学结构和结晶性。这种基于壳聚糖的三元共聚物在酸性水性溶液中存在明显的自聚集行为,能形成具有疏水微区的聚集体。以去甲斑蝥素为模型药物对其载药、释药情况进行了考察。去甲斑蝥素可以与壳聚糖氨基发生作用,从而被接枝共聚物包载,但药物的突释现象较为明显。壳聚糖和海藻酸钠在水溶液中能以静电自组装形成聚电解质复合物。利用红外光谱和元素分析表征复合物结构,考察复合物的结晶性、吸湿性及压片后的崩解性。结果表明:壳聚糖-海藻酸盐复合物呈无定型态,其吸湿性明显高于壳聚糖和海藻酸钠本身,特别是在pH值为5.0条件下得到的复合物吸湿性较大。崩解性实验表明复合物具有相当好的崩解性能。