【摘 要】
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目的:该实验将bFGF和双黄补缓释药条应用于动物的人工穿髓孔直接盖髓中,一定时期后取标本观察其对于牙髓组织是否具有诱导修复性牙本质形成的功能.并对标本进行免疫组织化学
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目的:该实验将bFGF和双黄补缓释药条应用于动物的人工穿髓孔直接盖髓中,一定时期后取标本观察其对于牙髓组织是否具有诱导修复性牙本质形成的功能.并对标本进行免疫组织化学染色,观察牙髓组织中的BMP2染色情况,以探讨bFGF及双黄补缓释药条作为盖髓剂对于牙髓修复功能促进方面的生理学机制,为临床应用提供组织学依据.方法:1.实验动物与分组:将4只Beagle狗的64颗恒牙作为实验组和对照组,观察期为14天和28天,实验A组人工穿髓后应用bFGF直接盖髓,实验B组应用双黄补缓释药条盖髓,对照组分为阳性对照组和阴性对照组,其中阳性对照组用氢氧化钙(Dycal)作为盖髓剂,而阴性实验组应用氧化锌丁香油粘固粉作为盖髓剂.2.手术方法:于实验牙颊侧龈上1mm制备洞,穿髓点直径约1mm,冲洗止血各组应用相应的盖髓剂盖髓后,以氧化锌丁香油粘固粉和磷酸锌水门汀双层封固.3.标本处理:分别于14天和28天时处死动物,取牙齿,固定,脱钙,脱水,包埋,切片.做HE和免疫组化染色,观察比较实验组和对照组,穿髓孔处牙髓产生修复性牙本质的情况及BMP2免疫组化染色的情况.结论:1.bFGF作为盖髓剂能诱导牙髓组织产生修复性牙本质,有促进创伤牙髓愈合的作用,但形成管状牙本质的时间要比Dycal组长.2.双黄补缓释药条可早期诱导牙髓产生修复性牙本质,促进牙髓创伤修复.3.bFGF组和双黄补药条组BMP免疫组化染色表达呈阳性,提示该药可能会刺激BMP的表达,有利于牙髓的修复.
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