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本论文以马铃薯品种广引1号、广引2号、广引3号、广引4号及思薯1号薯块及组培无菌苗为试验材料，系统地研究了马铃薯组织培养和试管微型薯的诱导，建立起5个马铃薯新品系的组织培养快繁体系。在试验中成功获得一批无菌苗，其中有4个马铃薯品种诱导出试管微型薯。为今后的研究工作提供材料和实验基础，为微型薯形成的研究提供了科学依据和借鉴。试验结果表明：1、马铃薯薯块及芽外植体消毒灭菌后在MS基本培养基中培养效果最好。2、芽外植体灭菌效果以5％次氯酸钠（NaClO）3min+0.1％升汞（HgCl2）灭菌7min+70％酒精（CH3CH2OH）0.25min组合进行灭菌效果最佳，污染率最低为3.16％，平均出芽数最高为2.54，芽长势也最好。3、6-BA、NAA对芽外植体的诱导和分化有促进作用，最佳诱导培养基为MS+6-BA0.5mg·L-1+NAA0.3 mg·L-1+蔗糖30g·L-1+0.1％活性炭，芽分化成苗率达最高，为73.53％，茎粗最大，诱导出的试管苗最整齐、最高，苗高达5.81cm，最高生根率达73.53％。4、系统研究了蔗糖浓度、激素（6-BA、NAA、KT、Met、B9）对马铃薯试管苗继代增殖的影响。结果表明，蔗糖浓度为30g·L-1对试管苗的培养效果最佳，6-BA、Met对苗的继代增殖有促进作用，KT不适合用于马铃薯试管苗的继代增殖，适当的B9浓度对缩短试管苗的节间距效果显著，可以增加茎粗，提高苗素质。5、在马铃薯试管苗继代增殖培养基中，添加25ml·L-1的椰子汁对苗继代增殖有一定的促进作用。最佳苗继代增殖培养基为MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.5mg·L-1+Met1.0mg·L-1+B915mg·L-1+椰子汁25ml·L-1，平均苗增殖倍数最高达3.07倍。6、马铃薯试管微型薯的诱导以MS基本培养基的诱导效果最好。7、不同激素组合对马铃薯试管微型薯的诱导效果不同，以激素组合6-BA0.5mg·L-1+NAA0.3mg·L-1+Coumarin25mg·L-1对试管微型薯的诱导效果最好，但是5个马铃薯品种中，品种思薯1号没有结薯。8、蔗糖浓度为8％有利于诱导试管薯结薯，而且薯块较大；活性炭浓度为0.1％对试管薯结薯有促进作用。9、马铃薯组培中不同光照条件因子对试管微型薯诱导的影响不同，其中以黑暗光照周期交替培养对马铃薯试管微型薯的诱导效果最佳。10、不同取材部位对马铃薯试管微型薯诱导的效果不同，基部节段比较健壮，比顶部易于结薯，且薯块质量好。11、添加适当浓度的ABT对马铃薯试管苗生根效果显著，以组合MS+6-BA0.5mg·L-1+NAA1.0mg·L-1+Met2.0mg·L-1+B920mg·L-1+ABT2.0mg·L-1为最佳培养基，平均生根率最高达94.10％，根数约为5.16条／苗。12、在马铃薯试管苗生根壮苗培养基中，添加30mg·L-1的利福平对根粗有一定的促进作用。13、不同基质对试管苗移栽及结薯的影响不同，基质配比为腐殖土：泥炭土：河沙=1：1：1对马铃薯试管苗移栽效果最佳。14、在马铃薯试管苗不同移栽方法中，以单株带根方式移栽方法能提高成活率，植株生长良好。