目的：评价加味交泰丸颗粒治疗帕金森病（PD）睡眠障碍患者的临床疗效。　　方法：采用随机分组的方法，将符合纳入标准的100例帕金森病睡眠障碍患者随机分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组口服艾司唑仑片；治疗组口服加味交泰丸颗粒。两组分别行国际统一睡眠效率值、帕金森病睡眠量表(Parkinson Disease Sleep Scale，PDSS)、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index，PQSI)、爱泼沃斯思睡量表(Epworth sleepiness scale,ESS)和治疗药物副作用量表(TESS)的评分，其中国际统一睡眠效率值和TESS于治疗后第28天观察记录1次，其余各项则由经过专门培训的神经科医师分别于治疗前、后各完成1次相关量表评分,然后运用SPSS13.0软件将以上资料进行统计学分析，最终评价加味交泰丸颗粒治疗帕金森病睡眠障碍患者的临床疗效。　　结果：（1）治疗组总有效率87.50％，对照组总有效率为70.21%，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。（2）两组治疗后 PDSS、PQSI、ESS评分与治疗前比较，差异有统计学意义（P＜0.05），且治疗组治疗后的PDSS、PQSI、ESS评分与对照组比较，评分改善程度明显（P<0.05）。（3）治疗组嗜睡、头晕、口干、视物模糊等不良反应方面明显少于对照组(P<0.05)。（4）反跳性失眠方面治疗组3例(6.25%),对照组14例(29.79%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。　　结论：（1）加味交泰丸颗粒为治疗PD睡眠障碍的有效中药汤剂，且临床总有效率优于西药。（2）加味交泰丸颗粒在治疗 PD睡眠障碍方面以调整、平顺脏腑阴阳之功能为原则，在治疗中具有独特的疗效和优势，能在总体上显著改善PD患者的睡眠障碍症状，延长睡眠时间，提高睡眠质量，基本达到患者的生理睡眠要求。（3）加味交泰丸颗粒在减少不良反应、防止睡眠障碍反跳方面优于西药。