目的：肝组织工程中胞外基质(Extracellular matrix, ECM)材料起着对种子细胞的支持、营养、信号交流等作用,是肝组织工程中的重要研究内容。本文以木糖葡聚糖(Xyloglucan, XG)为ECM材料,研究其对人肝癌细胞系HepG2细胞在细胞培养板上的贴壁性以及对微囊化HepG2细胞的清蛋白合成速率、胺清除速率、细胞增殖速率以及Cx32(Connexin32,间隙连接蛋白)、E-cadherin (Epithelial-cadherin,细胞黏附分子)表达的影响。方法：采用BCA法测定细胞在XG包被的细胞培养板上的贴壁率；采用Human Serum Albumin Elisa kit、Ammonia Assay Kit分别测定不同浓度XG微囊化细胞的清蛋白合成速率、对体系中NH4+的清除速率；采用BCA法检测微囊化细胞的增殖；采用反转录聚合酶链式反应(Reverse transcriptase-polymerase chain reaction, RT-PCR)技术探究最适XG浓度微囊化细胞中Cx32、E-cadherin的表达情况。结果：HepG2细胞在XG包被的细胞培养板上的贴壁率随着XG浓度的增加呈现增加的趋势,同时微囊内细胞数量随XG浓度的增加、培养时间的增加而增加,说明XG对细胞／基质间相互作用具有促进作用,可促进细胞的生长增殖；微囊化HepG2细胞的清蛋白合成速率与胺清除速率在XG浓度为1mg/mL时最大且较空白组高,说明XG对细胞的合成、胺代谢功能具有一定促进作用；加入XG的微囊内细胞表达Cx32、E-cadherin的时间较空白组提前,说明XG的存在促进了HepG2细胞功能的维持和体现。实验结果显示XG对微囊化HepG2细胞的增殖及肝脏功能的体现都具有一定的促进作用。