为研究氟苯尼考对细菌耐药性的影响，本文采用含氟苯尼考的培养基模拟机体肠道内药物残留环境，进行了两部分试验： 试验一是在体外诱导三种人体肠道细菌--大肠杆菌、产气夹膜梭菌、粪肠球菌分别对氟苯尼考产生不同水平的耐菌性，然后采用二倍稀释法检测这些耐药菌株对氯霉素、头孢曲松、氨苄西林、四环素、土霉素、庆大霉素、阿米卡星、氧氟沙星、环丙沙星等常规药物敏感性变化。结果显示，对于不同的细菌，氟苯尼考与上述不同种药物存在不同程度的交叉耐药性。 试验二是在体外诱导动物源性大肠杆菌078对氟苯尼考产生不同水平的耐药性，观察不同诱导时间和不同的药物浓度对耐药性性的影响。结果显示，对于同一诱导药物浓度，诱导时间越长，细菌耐药水平越高，但增长速度减慢，最后趋于一稳定水平。当诱导药物浓度为2μg/ml、64μg/ml、128μg/ml时，细菌耐药性增长速度慢，当诱导药物浓度为4μg/ml、8μg/ml、16μg/ml、32μg/ml时，细菌耐药性增长速度快。 通过本试验结果，证实动物专用抗菌药物残留对人体存在一定影响，并影响人类临床用药。同时，还比较客观的观察了氟苯尼考耐药菌株的产生过程，比较了不同残留水平和残留时间对耐药性的产生的影响。这些结论，对于临床合理使用氟苯尼考，减少残留，延缓细菌耐药性增长速度，延长氟苯尼考临床使用寿命，具有一定参考价值。