[目的]探讨羊富血小板胶-牙周膜成纤维细胞基质的合成，并将其植入羊实验性牙周炎骨吸收区后观察其促进牙周再生的可能作用。 [方法]采用组织块培养法对羊牙周膜成纤维细胞进行原代培养并传代，取4-8代细胞用于实验；富血小板血浆(Platelet-Rich P1asma，PRP)的制备采用二步密度梯度离心法，即取羊新鲜全血(已加入抗凝剂)第一次离心(1300r/min)10分钟，吸取全部上清液及交界面以下1-2mm的沉淀部分移至另一离心管，弃去下层的沉淀部分；再次离心(2000r/min)10分钟获取下层为PRP，弃去上层的贫血小板血浆(Platelet-PoorPlasma，PPP)；富血小板胶(Platelet-Rich gel，Prgel)的制备是按一定比例将牛凝血酶和氯化钙加入PRP中合成；富血小板胶-细胞基质(Engineered Matrix)的制备则采用将Prgel与牙周膜成纤维细胞体外培养来完成，按照纳入标准，选择健康适龄羊12只建立中度牙周炎模型，即在12只羊的双侧下颌第一前磨牙(24颗)颊侧近远中釉牙骨质界处磨凹槽以正畸用结扎丝双股结扎，八周后模型即成。实验随即分成三组，即空白对照组、Prgel组、Prgel-PDLFs组。10周后处死动物，进行常规组织学检查及CT影像学分析。 [结论]体外培养PDLFs可以作为牙周组织工程的种子细胞。Prgel对牙周组织再生具有一定促进作用，而合成的Prgel-PDLFs基质可明显促进牙周组织的再生，为在牙周病治疗中工程化基质促牙周组织再生的应用奠定理论和实验依据。