碱基切除修复基因(ADPRT、hOGG1、XRCC1)多态性与喉癌易感性的研究

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目的:研究碱基切除修复系统(base excision repair, BER)ADPRT、hOGG1、 XRCC1多态性与喉癌发生风险的关系,为今后喉癌易感人群的筛查及个体预防提供科学依据。方法:采用病例对照研究,包括156例喉癌患者,同期同医院体检中心的190例健康体检者。采取外周静脉血,提取目标DNA,应用Multiplex SNaPshot技术检测ADPRT、hOGG1、XRCC1基因多态性在喉癌患者和正常对照组中的分布情况。比较病例组和对照组之间性别、年龄、吸烟史及各基因型分布的差异。以非条件性logistic回归模型计算比值比(ORS)及其95%可信区限(CIs),估计相对危险度。结果:在调整了年龄、性别、吸烟状况后,携带XRCC1399位点Arg/Gln(杂合型)及Gin/Gin(突变型)基因型的个体增加了喉癌的患病风险(P<0.01),而ADPRT 726位点Val/Val基因型则是喉癌患病的一种保护因素(P<0.01),hOGG1326位点多态性在喉癌与对照组间未发现明显差异(P>0.05)。结论:ADPRT.726、XRCC1c.399多态性可能是喉癌的一个重要遗传易感因素,hOGG1326多态性突变未影响喉癌的发生风险。
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