磁性高分子微球具有许多优良的特性，在细胞分离、固定化酶、靶向药物、免疫测定等生物医学领域有着广泛的应用前景。本文合成了三种不同的磁性高分子微球，并将其分别应用到靶向药物、蛋白质分离和固定化酶等方面，效果较好。 本文分三个部分：(1)采用包埋法制备了β-环糊精聚合物磁性微球，用多指标正交实验L9(34)确定了磁性微球的最佳合成条件，测定了磁性微球的磁化率，采用透射电镜、粒度分析、红外分析、X射线衍射分析以及X射线能谱对其进行了表征。结果表明，β-环糊精聚合物包裹Fe3O4形成顺磁性的高分子微球，粒径较小，磁响应性较强。 通过β-环糊精聚合物磁性微球与姜黄素的包合反应制得一种新型磁导向药物微球。研究了温度、姜黄素用量和缓冲液等因素对磁性药物微球中姜黄素含量的影响，用红外光谱证明姜黄素与磁性微球结合在一起，并探讨了该药物微球的体外缓释性和靶向性。实验表明，磁性药物微球具有较强的缓释性和较好的靶向性。 (2)采用单体共聚法制备了P(NVP-MAA)磁性微球，用多指标正交实验L9(34)确定了制备磁性微球的最优实验方案，测定了磁性微球表面的羧基含量，采用电镜扫描、红外光谱、X射线衍射、热重、差示扫描量热法等对磁性微球进行表征。结果表明，磁性微球中Fe3O4含量为83.2％，羧基含量为0.37mmol/g，平均粒径为2.53μm。 研究了磁性微球对牛血清白蛋白吸附行为的影响因素及微球的再生性能。磁性微球对蛋白质的吸附量较大，最大吸附量达16.4mg.g-1，重复使用4次，吸附量基本不变，可见此磁性微球的再生性能较好。 (3)采用交联聚合法合成了交联海藻酸钠磁性微球。研究了SA浓度、戊二醛用量和反应温度对粒径和Fe3O4含量的影响，利用透射电镜、粒度分析、红外分析、X射线衍射、热分析、X射线能谱分析等对磁性微球进行了表征。结果发现，海藻酸钠包裹Fe3O4成核壳结构的磁性微球，磁性微球的平均粒径为8.69μm，Fe3O4含量大于70％。 将交联海藻酸钠磁性微球用做固定化胰蛋白酶的载体，讨论了给酶量、戊二醛浓度和pH值对固定化酶活性的影响，研究了固定化酶的各种性质。胰蛋白酶被磁性微球固定化后，性质有所改善，最适温度为60℃，最适pH值为7.5-8.5之间，储存热稳定性和pH值稳定性增加。