在最近的十几年，纳米粒子体系在生物医药中的应用引起了人们的广泛关注并且成为近期纳米领域中的研究热点。由于肿瘤组织的增强渗透滞留效应(EPR effect)，纳米粒子体系可以在肿瘤中被动靶向，使药物大量聚集，所以纳米粒子被广泛研究应用于抗癌药物的传输中。而且具有肿瘤微环境响应性的聚合物药物载体具有血液中循环时间长，易于多功能的集成整合和良好的水溶性的特点，显示出很好的载药应用前景。由于二硫键具有还原敏感的性质，在还原剂存在的条件下双硫键会在数分钟至数小时内发生断裂，而原酸酯结构具有酸性敏感的性质，在弱酸条件下就会发生降解。在肿瘤组织细胞内的还原性远高于体液中的还原性并且pH值远远低于正常组织细胞的pH值，所以含有双硫键和原酸酯结构的聚合物胶束可以实现药物在体内的控制释放。本论文主要工作是通过ATRP（原子转移自由基聚合）合成了三嵌段共聚物poly[(ethylene glycol)-block-2-(dimethylamino)ethylmethacr-ylate-block-2-(diethy-lamino) methacrylate](PEG-b-DMA-b-DEA)，再通过对嵌段共聚物中DMAEMA中的胺基的季胺化修饰使其带上炔基，然后用1,6-二溴己烷、2（羟乙基）二硫化物、3-氯-1,2-丙二醇、叠氮己醇和原甲酸三甲酯为原料分别合成了交联剂1,6-二叠氮己烷、、双（2-叠氮基乙基）二硫化物和4-叠氮甲基-2-叠氮己氧基-[1，3]-二氧戊环，其中后面两种交联剂分别具有双硫键和原酸酯结构。最后将这三种二叠氮化物作为交联剂加入到由此嵌段聚合物组装的胶束溶液中，在铜盐催化作用下通过点击化学制备得到了具有环境响应性的壳交联胶束，并对聚合物胶束的粒径、粒径分布和降解性能进行了研究。