目的:探讨IGF—Ⅰ、IGF—Ⅱ在胃癌中的表达与胃癌的发生、发展、分期、浸润和转移等生物学行为的关系。材料和方法:应用免疫组化S—P法检测40例胃癌(GC),20例慢性萎缩性胃炎(CAG)中IGF—Ⅰ、IGF—Ⅱ的表达,并结合临床资料进行研究,以胃镜活检经病理证实的20例正常胃组织作为对照组。采用X~2检验。结果:胃癌组IGF—Ⅰ、IGF—Ⅱ的阳性表达率分别80.0%、77.5%,在癌旁组织中IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ的阳性率分别是62.5%、52.5%,在萎缩性胃炎组织中IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ的阳性率分别是45%、35%,在正常组织中IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ的阳性率分别是10%、5%。胃癌、癌旁组织IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ的表达率较正常胃组织明显增高(P＜0.01),胃癌组织中IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ的表达率较萎缩性胃炎组织有明显差异(P＜0.01),且IGF—Ⅰ、IGF—Ⅱ的表达与胃癌的分化程度、浸润深度、肿瘤大小、淋巴结转移、及TNM分期密切相关(P＜0.05),而与性别及年龄无关。结论:IGF—Ⅰ、IGF—Ⅱ在胃癌中的过表达与胃癌发生发展及浸润转移有关,是胃癌发生过程中一个重要事件,对胃癌的发生发展有促进作用。通过检测IGF-Ⅰ、IGF—Ⅱ在胃癌中的表达,有可能作为胃癌治疗及评价预后的参考指标。