目的:结核病是由结核分枝杆菌感染所致的一种慢性传染病。6kDa早期分泌性抗原靶(ESAT6)和培养滤液蛋白10(CFP10)是结核分枝杆菌表达的特异性蛋白，具有潜在的诊断应用价值。本文利用重组DNA技术表达重组抗原ESAT6和CFP10及其融合抗原CFP10-ESAT6，分析其免疫活性，比较ESAT6和CFP10混合抗原和融合抗原CFP10-ESAT6诊断结核病的能力，为肺结核(Tuberculosis，TB)的诊断提供新的实验依据。　　 方法:①采用聚合酶链反应自结核分支杆菌标准株基因组DNA中扩增esat6基因，亚克隆至原核表达载体pET-28a(+)，构建重组表达质粒pET-28a(+)-esat6，免疫印迹法分析其表达。②分别大量诱导原核表达菌株pET-28a(+)-esat6/BL21、pQE30-cfp10/JM109和pQE30-cfp10-ESAT6/BL21表达重组蛋白ESAT6、 CFP10和CFP10-ESAT6融合蛋白，金属螯合层析予以纯化，免疫印迹分析抗原活性;③分别以ESAT6与CFP10的混合抗原和CFP10-ESAT6融合蛋白作为抗原包板，ELISA评价其诊断结核病的能力。　　 结果:①从结核杆菌基因组DNA扩增esat6基因，经克隆至T-载体后，亚克隆至原核表达载体pET-28a(+)，成功构建了重组表达质粒pET-28a(+)-esat6，表达的ESAT6具有良好的反应原性。②重组蛋白ESAT6、CFP10或CFP10-ESAT6融合蛋白获得大量表达，金属螯合层析纯化获得了ESAT6、CFP10和CFP10-ESAT6融合蛋白，纯化蛋白具有良好的抗原活性。③ESAT6和CFP10混合抗原诊断结核病的灵敏度为85.0％，特异性为95.0％，阳性预测值为94.4％，阴性预测值为86.4％;C FP10-ESAT6融合蛋白诊断结核病的灵敏度为75.0％，特异性为92.5％，阳性预测值为90.9％，阴性预测值为78.7％。　　 结论:①成功构建了重组表达质粒pET-28a(+)-esat6。②纯化的重组蛋白ESAT6、CFP10或CFP10-ESAT6融合蛋白具有良好的抗原活性。③ESAT6和CFP10混合抗原和CFP10-E SAT6融合蛋白诊断结核病具有较好的一致性。