【摘 要】
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前言:TMAO,作为一种肠道菌群代谢产物,被广泛研究以了解其在不同疾病中所发挥的作用。当前,很多实验旨在探索TMAO在癌症预防和治疗中的潜在作用。目的:本实验的目的是探讨TMAO作为肠道菌群代谢产物是否能促进白血病细胞系THP1在体外增殖。方法:用3种不同浓度的TMAO（0μM,50 μM,100 μM）处理THP-1细胞,37°孵育24小时、48小时和72小时,并通过CCK-8检测THP1细胞活
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前言:TMAO,作为一种肠道菌群代谢产物,被广泛研究以了解其在不同疾病中所发挥的作用。当前,很多实验旨在探索TMAO在癌症预防和治疗中的潜在作用。目的:本实验的目的是探讨TMAO作为肠道菌群代谢产物是否能促进白血病细胞系THP1在体外增殖。方法:用3种不同浓度的TMAO（0μM,50 μM,100 μM）处理THP-1细胞,37°孵育24小时、48小时和72小时,并通过CCK-8检测THP1细胞活力,同时通过细胞凋亡实验检测TMAO对化疗药IDA的抑制作用。结果:本实验观察到加入TMAO孵育48 h和72 h比24 h和0 h后,与对照组相比,实验组THP1细胞活性增加,但不具备统计学差异（P＞0.05）。药敏实验证明TMAO可以减弱IDA所致的THP1细胞凋亡。结论:该实验结果表明,TMAO能增加白血病细胞系THP1的细胞活性,但不显示统计学差异。药敏实验证明TMAO可以减弱IDA引起的凋亡作用。因而我们将通过进一步的实验来验证TMAO的促癌作用。肠道微生物群是宿主特有的、贯穿一生不断发展的存在。肠道微生物群易受外源性和内源性修饰的影响,它可以是许多疾病的基本驱动或促成因素,影响局部和远处的器官系统,并有可能影响包括造血在内的不同的过程。此外,肠道微生物可以通过造血作用在分子、细胞和器官水平上局部和系统地促进宿主免疫成熟。有证据表明,肠道菌群损伤可能与血液病有关;同样,在血液病的背景下,肠道微生物产生的某些代谢物的水平也会发生改变。这种关系的因果性质和特征尚不清楚,迄今为止,对这种关系的研究很少,尤其是肠道菌群及其代谢物与血液病之间的因果关系。相反,目前有关肠道微生物群和血液病的证据仅仅依赖于关联和相关性。明确肠道菌群与血液病的关系至关重要。本文通过对肠道菌群与血液病因果关系的探讨,为现有的肠道菌群与血液病的关系提供新的视角和见解。一名72岁的男性因持续发热和淋巴细胞增多而被转诊到山东大学齐鲁医院血液科。他的白细胞计数为143.43×109/L,56%为幼淋巴细胞。脾大,无淋巴结肿大。免疫表型显示为 CD5（+）低,CD10（-）,CD11c（-）,CD19（+）,CD20（+）,cCD22（+）,CD23（-）,cCD79a（+）,CD79b（+）,FMC7（±）CD43（-）,CD3（-）、CD56（-）,CD103（-）,HLA-DR（+）和 Lambda（+）的幼淋巴细胞。R-显带和荧光原位杂交（FISH）显示白血病细胞多携带一条5号染色体。考虑到5-三体在幼淋巴细胞白血病中罕见发生,特别是在亚洲人,我们首先详细描述了患者的诊断和治疗信息。该研究可为细胞遗传学和分子生物学领域的精准、医学和机制研究提供第一手资料。
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