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目的:通过研究黏着斑激酶抑制剂TAE226对人口腔鳞状细胞癌HSC-3和HSC-4细胞株的体外增殖、迁移、侵袭等能力的影响,探讨其对口腔鳞状细胞癌的可能影响机制。方法:1.采用CCK-8法检测TAE226对口腔鳞癌HSC-3和HSC-4细胞株增殖情况的影响:在浓度分别为1μmol/L、5μmol/L、10μmol/L、20μmol/L的TAE226作用于HSC-3和HSC-4细胞株12h、24h、36h、48h、60h、72h后,酶标仪检测各组细胞的光密度(optical density,OD)值,计算不同浓度的TAE226在不同时间对HSC-3和HSC-4细胞株的增殖抑制率;2.采用Transwell迁移实验和Tanswell侵袭实验检测TAE226对口腔鳞癌HSC-3和HSC-4细胞株迁移和侵袭的影响:在浓度分别为1μmol/L、5μmol/L、10μmol/L、20μmol/L的TAE226作用于细胞24h后,通过计数穿膜细胞数来计算各组细胞的迁移率和侵袭率;3.采用划痕实验检测TAE226对口腔鳞癌HSC-3和HSC-4细胞株迁移的影响:实验前12h对HSC-3和HSC-4细胞株进行去血清培养,浓度分别为1μmol/L、5μmol/L、10μmol/L、20μmol/L的TAE226分别作用于细胞12h和24h后,通过比较划痕宽度的变化来计算各组的迁移率;4.本实验所有资料和数据均采用SPSS17.0软件进行统计学相关分析,计量资料均采用()表示,各不同组间的比较则采用单因素方差分析(one-way ANOVA),以P<0.05来表示差异有统计学意义。结果:1.CCK-8增殖实验结果:当TAE226的浓度为1μmol/L和5μmol/L时,在12h时分别与对照组比较发现差异均无统计学意义,但是在12h以后,随着TAE226和口腔鳞癌HSC-3和HSC-4细胞株共培养时间的延长,差异有统计学意义(P<0.05)。随着TAE226浓度的逐渐升高,其对口腔鳞癌HSC-3和HSC-4细胞株增殖的抑制作用逐渐增强;在同一浓度下,随着TAE226作用时间的延长,其对细胞增殖的抑制作用也依次增强(P<0.05)。2.Transwell迁移实验结果:与对照组相比,实验组的穿膜细胞数均明显减少,随着TAE226浓度的增加,其对细胞迁移的抑制作用逐渐增强(P<0.05)。3.划痕实验结果:与对照组相比,不同浓度的实验组均能抑制细胞的迁移,进一步组间比较发现实验组中浓度为1μmol/L和5μmol/L的TAE226对细胞的迁移抑制作用与其剂量呈正相关,而5μmol/L和10μmol/L的实验组对细胞迁移的抑制作用差异无统计学意义。在TAE226作用于细胞0h、12h及24h后,比较各组的迁移抑制率发现,TAE226对各组迁移的抑制作用均存在时间依赖性(P<0.05)。4.Transwell侵袭实验结果:与对照组相比,随着TAE226浓度的升高,口腔鳞癌HSC-3和HSC-4细胞株穿膜细胞数逐渐减少,细胞的侵袭率逐渐降低,其对细胞侵袭的抑制作用增强(P<0.05)。结论:1.TAE226可以有效地抑制口腔鳞癌HSC-3和HSC-4细胞株的增殖,且随着其浓度的增高,抑制作用逐渐增强;同一浓度的TAE226随着时间的延长,抑制作用逐渐增强。2.TAE226可以有效地抑制口腔鳞癌HSC-3和HSC-4细胞株的迁移作用,抑制作用随着TAE226浓度的升高逐渐增强,随着作用时间的延长,抑制作用也在增强。3.TAE226可以有效地抑制口腔鳞癌HSC-3和HSC-4细胞株的侵袭作用,且呈现出了剂量依赖关系。4.本实验为口腔鳞状细胞癌的治疗和机制研究提供了一定的理论依据。总之,TAE226可以有效地抑制口腔鳞癌HSC-3和HSC-4细胞株的增殖、迁移及侵袭。