【摘 要】
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目的：探讨青蒿琥酯对乳腺癌增殖和凋亡的影响，揭示其抗癌作用的机理。 方法：采用细胞培养，MTT法检测、光镜、电镜观察，流式细胞仪、免疫细胞化学等方法分析青蒿琥酯抗癌的效应
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目的：探讨青蒿琥酯对乳腺癌增殖和凋亡的影响，揭示其抗癌作用的机理。 方法：采用细胞培养，MTT法检测、光镜、电镜观察，流式细胞仪、免疫细胞化学等方法分析青蒿琥酯抗癌的效应及机制。 结果：1、青蒿琥酯20 uM-120 uM作用乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231 72小时后，发现对两种细胞的的抑制作用呈浓度依赖性，IC50分别为78.31uM和74.51 uM。2、光镜和电镜观察：青蒿琥酯20uM作用72小时后，均可见到细胞死亡的形态学变化。3、流式细胞仪分析发现，MDA-MB-231细胞接受青蒿琥酯作用72小时后出现G0／G1期周期阻滞，S期细胞较对照组有所下降，而MCF-7细胞却出现了S期和G2／M期的阻滞。60 uM、80 uM青蒿琥酯诱导MCF-7细胞的凋亡率分别为3.15％、8.43％，对MDA-MB-231细胞未发现凋亡峰。4、免疫细胞化学结果显示20uM青蒿琥酯作用两种细胞72小时后，可上调Bax、nm23蛋白质以及MDA-MB-231细胞中P21WAF1／CIP1蛋白质的表达。下调PCNA、VEGF蛋白质的表达。Bcl-2、CD44(V60)及MCF-7细胞中P21WAF1／CIP1蛋白质表达无明显变化。结论:1、青篙唬酯具有抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF-7增殖及诱导MCF-7细胞凋亡的作用。2、青篙唬酯可阻滞MDA-MB-231细胞于GO/GI期，阻滞MCF-7细胞于S期和G2/M期。3、青篙唬酯可上调Bax、nln23蛋白质以及MDA一MB一231细胞中PZI场叭Fl/CIPI蛋白质的表达。下调PCNA、VEGF蛋白质的表达。
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