1.本文采用相转移催化（PTC）法合成了一种带羟基的二硫代酯类RAFT试剂，结果发现，与传统的均相方法相比，PTC法的反应时间显著缩短，产物产率提高了近一倍。在此研究基础上，利用PTC法高产率合成了另外两种不同的二硫代酯类和一种三硫代酯类RAFT试剂，研究了三种不同的季铵盐四丁基溴化铵（TBAB）、三辛基甲基氯化铵（TOMAC）、苄基三甲基溴化铵（BTMAB）作为相转移催化剂对产率的影响，结果表明，采用TBAB时，产物易于提纯，产率最高，反应时间最短，为高效率合成RAFT试剂提供了一种新方法。2.用改进的Hummers法制备了氧化石墨（GO），采用过量的TDI与GO表面的羟基反应使GO表面键接异氰酸酯基团（—NCO），再用上述合成的带羟基的RAFT试剂与—NCO反应，在GO表面键接RAFT试剂，以此进行RAFT聚合，在GO表面接枝了聚苯乙烯（PS），显著改善了氧化石墨烯在有机溶剂中的分散稳定性。用FT-IR、热重分析（TGA）、X射线衍射（XRD）、光电子能谱（XPS）等对产物进行了表征。3.采用Stober法制备不同粒径的SiO₂微球，用硅烷偶联剂KH550使SiO₂微球表面键接—NH2，再利用氧化石墨烯表面的环氧基与-NH2反应，制备了氧化石墨烯包覆的硅球，探讨了GO对不同粒径的硅球的包覆结果，为制备SiO₂/GO核-壳微球提供了一种简单的方法。随后，将SiO₂/GO核-壳微球分散在牛血清蛋白（BSA）中，研究表明，BSA可以再温和条件下，将GO还原为石墨烯，并可以吸附在在核-壳微球表面。用FT-IR、热重分析（TGA）、透射电镜（TEM）、扫描显微镜（SEM）等对产物进行表征和分析。