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目的：制备负载骨形态发生蛋白-2（BMP-2）的壳聚糖纳米微球，测定纳米球的粒径、zeta电位、形态、降解和药物释放性能，以探讨负载骨形态发生蛋白-2（BMP-2）的壳聚糖纳米球作为缓释载体的可行性。 方法：以壳聚糖（Chitosan）和三聚磷酸钠（Tripolyphosphate)为原料，采用离子交联的方法制备壳聚糖纳米球。应用纳米粒度分析仪及zeta电位测定仪检测微球粒径、分布及zeta电位，透视电镜测定其表面形态。Elisa法测定包封率，载药率及药物释放率。采用SPSS19.0统计学软件对数据进行统计分析。 结果：本实验制备的BMP-2壳聚糖纳米球，成球性好，球形态较规则，分散较均匀，无团聚现象，表面较光滑。平均粒径150.85 nm，分散指数PI=0.37，Zeta电位+35.42mV。包封率(68.24±3.83)％，载药率(56.83±2.26)%，体外释药试验BMP-2可以从壳聚糖纳米微球中缓慢释放，释放行为符合双相动力学规律，释放过程可达30d。 结论：本研究制备的负载骨形态发生蛋白-2（BMP-2）的壳聚糖纳米微球可持续缓释BMP-2。释药规律符合双相动力学，并具有良好的降解稳定性，能够很好地满足构建组织工程骨缓释载体的要求。