原子转移自由基聚合（ATRP）作为一种实现自山基活性／可控聚合的有效方法，能适用于多种单体的活性聚合，受到高分子化学界的极大关注，并且在近年来得到迅速发展。逆向原子转移自由基聚合（AATRP）克服了ATRP的一些缺点，使得自由基活性聚合过程更容易实施。 本论文以K₂S₂O₈为引发剂，FeBr₃为催化剂，EDHHA为配位体，在水体系中及室温条件下，研究了丙烯酰胺的逆向原子转移自由基聚合。用转化率与数均分子量及转化率与反应时间的直线关系，证实了过程的活性聚合性质；用亚铁离子Fe₂₊法对自由基活性种进行了跟踪测定。以K₂S₂O₈与FeBr_3-EDHHA的不同用量对聚合速度及数均分子量的影响进行了动力学分析。对聚合的影响因素，如引发剂和催化剂的用量，以及用量比，温度等进行了讨论。并且对聚合的特殊机理进行了探讨。研究结果初步表明，所用FeBr₃（EDHHA）可以作为耐水及耐酰胺基N的卤化物用于水体系中；但是AATRP的聚合反应速率小及聚合产物数均聚合度低的普遍欠缺未能得以完全改善。