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氯代多氟醚基磺酸（chlorinated polyfluorinated ether sulfonate,Cl-PFESA;商品名F-53B）是一种铬雾抑制剂,是全氟辛烷磺酸（perfluorooctane sulfonate,PFOS）的典型替代品,目前其环境和健康风险研究仍极为有限。本研究选取我国土著物种稀有鮈鲫为受试模型,采用幼鱼暴露4周和12周清水恢复的暴露模式,分析Cl-PFESA在鱼体内的毒代动力学特征,研究稀有鮈鲫发育期Cl-PFESA慢性暴露对幼鱼和成鱼甲状腺激素及性激素的干扰效应和机制。主要研究内容和结果如下:（1）分析Cl-PFESA在稀有鮈鲫体内的毒代动力学特征。采用高效液相色谱-串联质谱法分析鱼体内的Cl-PFESA浓度。经4周暴露,C8 Cl-PFESA和C10 Cl-PFESA的生物富集系数(log BCF28d)分别为2.49和3.53。在随后的12周清水恢复期中,鱼体内C8Cl-PFESA和C10 Cl-PFESA的清除速率常数分别为0.025 d-1和0.015 d-1,半减期分别为28.9天和43.1天。C10 Cl-PFESA比C8 Cl-PFESA更易在稀有鮈鲫体内富集。（2）研究Cl-PFESA对稀有鮈鲫甲状腺激素的干扰效应和机理。采用酶联免疫吸附分析方法测定甲状腺激素,并用实时荧光定量PCR方法测定甲状腺激素关键调控基因的表达水平。经86.5μg/L和162μg/L Cl-PFESA暴露4周后,幼鱼体内甲状腺激素T3和fT3浓度显著升高,调节甲状腺激素合成（CRH、THSβ、NIS、TG和TPO）、转运（TTR）、脱碘酶（Dio1,Dio2）和受体（TRα和TRβ）的基因表达水平降低,调节甲状腺激素代谢的UGT1A基因表达水平降低。经过12周清水恢复期后,成鱼血浆甲状腺激素T4和fT3升高,下丘脑-垂体-甲状腺轴的相关基因表达仍处于紊乱水平。与PFOS不同,Cl-PFESA可能通过抑制甲状腺激素代谢和转运基因的表达造成类似甲亢的毒性效应。（3）研究Cl-PFESA对稀有鮈鲫的性激素干扰效应和机理。经过4周暴露对幼鱼体重体长产生了刺激作用。调节性激素的关键基因（GnRH3和LHβ）和雌激素限速酶基因（CYP19a）表达水平降低,激素受体基因（ERα和AR）表达上调。经过12周清水恢复期后雌鱼卵巢的性腺指数降低。雌鱼和雄鱼下丘脑-垂体-性腺轴相关基因表达上调,且雄鱼肝脏和性腺中VTG的基因表达水平显著上调,说明Cl-PFESA对稀有鮈鲫具有潜在的雌激素效应。研究结果提示Cl-PFESA在稀有鮈鲫体内具有较强的生物累积性,幼鱼发育期慢性暴露于Cl-PFESA对鱼体的甲状腺激素和性激素调控产生长期影响。Cl-PFESA对鱼类的甲状腺激素干扰效应与PFOS可能具有不同的作用模式,对性激素调控的干扰效应与PFOS相似,亟需深入进行生态风险评估并进行合理管控。