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随着人们环保意识的提高以及社会可持续发展的需要，压电陶瓷的无铅化已成为其发展的必然趋势。BaTiO3（BT）是发现最早的无铅压电陶瓷，但目前BT基陶瓷存在压电性能温度稳定性不足，居里温度Tc较低，限制了其实际应用。对于BaTiO3–Bi0.5Na0.5TiO3（BT–BNT）体系，BNT的引入能提高其居里温度并改善其温度稳定性，但其压电性却有所降低。本文采用传统固相法制备了系列BT–BNT无铅压电陶瓷，研究了高居里温度LiNbO3的引入对0.06BT–0.94BNT（BNBT6）陶瓷的微结构和电学特性的影响。探究了BaZrO3（BZ）的引入对（0.8-y）BT–0.2BNT–yBZ陶瓷以及不同含量的BNT对（0.97-x）BT–xBNT–0.03BZ陶瓷的相结构、压电、介电和铁电性能的影响。通过上述工作，获得了以下主要结果：（1）在0.06BT （0.94-x）BNT xLiNbO3（BNBT6–xLN）陶瓷中，各组分均形成三方–四方相共存的钙钛矿结构。当x≥0.025时，陶瓷的电滞回线出现变形，呈现双电滞回线特征。相对介电常数εr和介电损耗tan δ随x增大逐渐增大，退极化温度Td则逐渐降低。随着x的增加，压电常数d33呈先增后减的趋势，当x=0.02时，d33达到最大值150pC/N，此时kp=27%，Pr=34.1μC/cm2，Ec=28.8kV/cm，Td=68℃。（2）对（0.98-y）BT–0.2BNT–yBaZrO3体系的研究发现，当y <0.05时，陶瓷为纯的钙钛矿结构。随着BaZrO3含量的增加，当y=0.08时，样品中现了第二相（BaZrO3）。该体系陶瓷在y=0.030.04之间存在一个四方–伪立方转变的准同型相界（MPB），此处有最优的压电性能d33=7172pC/N，此时kp=15.4%, εr=661, Pr=18.5μC/cm2, Ec=34.1kV/cm。（3） BaZrO3的引入诱导了BT–BNT系陶瓷的弛豫性相变特性的进一步增强，当y=0.08时，弥散度γ值为1.89。随着y的增加，陶瓷的居里温度逐渐向低温移动，当x=0.03时，Tc=150℃。（4）对于（0.97-x）BT–xBNT–0.03BaZrO3系陶瓷，在所研究组分范围内，陶瓷材料均为纯的四方钙钛矿相。随BNT含量的增加，陶瓷的致密度得到提高，相对密度最高可达97.4%。该系列陶瓷的压电常数d33也随x的增加而逐渐增大。（5） Mn对0.77BT–0.2BNT–0.03BZ陶瓷掺杂改性结果表明，该体系陶瓷的压电性能逐渐降低，但样品的机械品质因素Qm随着Mn含量的增加而逐渐增大，当x=0.8%时，Qm达到最大值220。陶瓷的致密度也得到一定程度的提高。