【摘 要】
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杯芳烃作为第三代主体分子，与环糊精和冠醚相比，更容易进行化学修饰，可广泛的应用于主-客体化学的研究与应用领域。利用主体分子的分子识别功能提高分离选择性是色谱分离材料研
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杯芳烃作为第三代主体分子，与环糊精和冠醚相比，更容易进行化学修饰，可广泛的应用于主-客体化学的研究与应用领域。利用主体分子的分子识别功能提高分离选择性是色谱分离材料研究的重要课题，杯芳烃在色谱分析领域的应用主要为流动相或背景电解液的添加剂和色谱固定相的制备。本论文主要包括苯甲酰基杯芳烃的合成、杯芳烃混合物的色谱分离研究和杯[4]芳烃键合硅胶色谱柱上色谱分离行为的量子化学研究等三部分内容：1．合成了苯甲酰基杯[4，6，8]芳烃，并通过红外光谱、核磁共振、质谱和液相色谱验证了其结构和纯度。2．分别在C18柱、CN RP柱、NH2柱和LC-318柱上，对杯芳烃及其衍生物的色谱行为进行了比较研究。杯[4，6，8]芳烃在C18柱上10 min可达到基线分离；25-乙氧基杯[4]芳烃、杯[4]芳烃、对叔丁基杯[4]芳烃在C18柱上，采用甲醇-水梯度洗脱可达到基线分离；对叔丁基杯[4，6，8]芳烃在C18柱和LC-318柱上，使用乙腈／氯仿流动相，可以达到基线分离。3．采用量子化学方法对多种物质在DBS4柱上的色谱行为进行了研究，发现DBS4固定相与被分离物之间的作用力不但有π-π作用、包结作用、疏水作用和范德华力，还存在与溶质体积相关的阻力，流动相对溶质的溶解作用也是影响色谱分离的重要因素。
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