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本论文以果梅（Prunusmume）叶片、带芽茎段以及成熟胚为材料，对影响叶片愈伤诱导、增殖与分化，带芽茎段启动、增殖与生根以及胚培养的各关键因子进行了研究，建立了果梅组织培养以及离体快繁技术体系。主要研究结果如下： 1、外植体的消毒：用0.1％HgCl2处理外植体，适宜叶片的消毒时间为6min，其污染率为10.0％，成活率为83.9％；适宜带芽茎段的消毒时间为8min，污染率为12.7％，成活率为79.0％；适宜胚的消毒时间是8min，污染率为11.0％，成活率为79.0％。 2、叶片组织培养：（1）适合“黔荔1号”和“南高”叶片愈伤组织诱导的最佳培养基分别为MS+2.0mg/L2,4-D+0.5mg/L6-BA和MS+2.0mg/L2,4-D+1.0mg/L6-BA，其诱导率为93.3％和91.6％；叶片正面朝上放置有利于愈伤组织的形成；适合愈伤组织诱导的糖源为3％的蔗糖。（2）适合“黔荔1号”和“南高”愈伤组织增殖的最佳培养基分别为MS+4.0mg/LNAA+0.5mg/L6-BA和MS+3.0mg/LNAA+0.5mg/L6-BA。（3）适合“黔荔1号”和“南高”愈伤组织分化的培养基是WPM+1.0mg/LTDZ+1.0mg/LIAA，分化率分别为18.9％和15.5％。 3、果梅离体快繁：（1）“黔荔1号”和“南高”带芽茎段启动的最佳培养基分别是WPM+1.0mg/L6-BA+0.5mg/LNAA+1.0mg/LGA3和WPM+1.5mg/L6-BA+0.2mg/LNAA+1.0mg/LGA3，其萌发率为87.7％和87.8％。（2）适合“黔荔1号”和“南高”腋芽增殖的最佳培养基分别是WPM+2.5mg/L6-BA+0.5mg/LNAA和WPM+2.0mg/L6-BA+0.5mg/LNAA，增殖系数为4.05和3.70；适合“黔荔1号”茎尖增殖培养的培养基是MS+6-BA2.0mg/L+0.5mg/LNAA，增殖系数为5.52。（3）最佳的生根培养基为1/2MS+0.5mg/LIBA，生根率为85.5％，平均根数为2.93。（4）适合果梅移栽的基质为1：1的腐殖土加蛭石，移栽成活率为68％。 4、胚离体培养：（1）“黔荔1号”胚萌发的最佳培养基配方为1/2MS+2.0mg/L6-BA+1.0mg/LNAA+3.0mg/LGA3，其萌发率为81.6％。（2）适合胚愈伤组织分化的最佳培养基为MS+2.0mg/LTDZ+0.5mg/LNAA，其分化率为36.6％。适合子叶分化的最佳培养基配方是1/2MS+2.0mg/LTDZ+0.5mg/LNAA，其分化率为12.2％。