糖尿病是由遗传因素、免疫功能紊乱、微生物感染毒素、自由基毒素、精神因素等等各种致病因子作用于机体的导致胰岛功能减退、胰岛素抵抗等而引发的糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征。糖尿病引发很多并发症，包括心血管病变、肾脏病变、神经病变、视网膜病变以及足溃疡等。大量的研究证明，糖尿病并发症主要是由于糖尿病患者体内多元醇代谢通路异常导致体内山梨醇蓄积造成的。醛糖还原酶(aldose reductase，AR)是多元醇代谢通路的关键酶，它可将葡萄糖还原成山梨醇，山梨醇又由于自身有极性不易通过细胞膜，因此造成体内蓄积。有动物实验和临床研究表明醛糖还原酶抑制剂(aldose reductase inhibitors，ARIs)可有效改善糖尿病患者多元醇代谢通路异常，达到预防和延缓糖尿病并发症的产生。本文以海因类（螺乙内酰脲衍生物）抑制剂作为配体与醛糖还原酶进行分子对接。选取54个海因类小分子，醛糖还原酶的初始模型取自PDB数据库，ID号为2P3V。用autodock软件作分子对接模拟与计算。运用文献中得到的实验数据，以-logIC50作为横坐标，Binging Energy为纵坐标，得到了一条回归直线，大部分的数据都分布在回归线附近，说明这种对接方式是比较可靠的。对54个海因类抑制剂小分子的聚类分析表明，其中18种小分子都只有一种构象，说明它们的对接结果比较好，经过研究发现主要是螺乙内酰脲环上的两个基团通过亲水作用与酶形成氢键，因此对醛糖还原酶具有一定的抑制作用。