溶剂热原位合成作为一种新颖的合成方法,由于其在发现新颖的有机反应,揭示复杂的反应机理,合成新颖的配合物等方面具有巨大的发展潜力,引起了配位化学家的关注。本文以有机睛,氨水和铜盐为原料,经由溶剂热原位合成,通过（NH₄）₂S脱金属,得到了3,5-二（2-吡啶基）-1H-1,2,4-三唑,3,5-二（4-吡啶基）-1H-1,2,4-三唑和3,5-二（2-吡嗪基）-1H-1,2,4-三唑三种化合物,这种借助溶剂热原位反应合成配体的方法具有一定得新颖性。然后我们运用3,5-二（4-吡啶基）-1H-1,2,4-三唑（Hbpt）构建功能配合物,首先我们合成得到了三个它与金属离子钻,铜和银的简单配合物。进一步通过引进辅助配体-芳香羧酸的方法,我们得到了一系列基于Hbpt的配位聚合物,结合晶体结构分析表明,它们的结构呈现多样性,既有二维的（4,4）格子,也有三维的(4¹²·6³),（6⁴·8²）等结构。特别有趣的是其中配合物[Co₂（Hbpt）₂（ip）₂]·bpy（7）和[Co（Hbpt）（5-Me-ip）]·bpy·H₂O（8）表现出有趣的孔洞结构,在三维的孔洞结构中存在着通过三唑,晶格水的氢键捕获的客体吡啶分子。进一步的TG-DSC,粉末XRD及溶剂重吸附实验说明配合物7和8在加热到300度左右可以稳定的失去客体分子,而主体框架保持不变,溶剂重吸附试验也证实了它们可能作为多孔材料运用于相关行业。