莫西沙星是第四代新型氟喹诺酮类广谱抗菌药物，具有较低的细菌耐药性、作用时间长、不良反应少等优点。氯吡格雷为噻吩并毗啶衍生物，是一类新型抗血小板药物，临床用于中风、心肌梗塞等血栓性疾病。本论文以莫西沙星和氯吡格雷为模板，利用沉淀聚合法合成了分子印迹微米微球(MIPMs)。然后把合成的MIPMs作为高效液相色谱的固定相和固相萃取的吸附剂应用于人体血清样品中目标物的分离富集和检测。论文的主要研究内容如下:　　(1)优化了沉淀聚合法合成莫西沙星MIPMs的条件，通过扫描电镜(SEM)对微球进行形貌表征，确定合成印迹聚合物的最优条件如下:功能单体为MAA，交联剂为二乙烯基苯(DVB)，模板分子∶功能单体∶交联剂的摩尔比为1∶4∶20，溶剂为乙腈15 mL，引发剂AIBN的用量为30 mg，合成的莫西沙星MIPMs粒径在2-5μm之间。非印迹聚合物的合成除不加入了模板分子之外，其他步骤与模板的一样，将印迹聚合物微球填装色谱柱，采用液相色谱模式评价了莫西沙星MIPMs的特异性识别能力，获得其印迹因子为2.18。同时将其作为固相萃取柱的填料，对装载液、清洗液和洗脱液的组成等进行了优化，并用来分离富集人体血清样品中的莫西沙星。实验结果表明，血清样品经过固相萃取处理，得到的平均回收率为93.18％，相对标准偏差(R.S.D.，n=3)为1.87％，该方法选择性好、准确度和灵敏度高，而且经济实用，能满足人体血清和其他生物样品中莫西沙星的检测，有望在临床药物检测中得到应用。　　(2)优化了沉淀聚合法合成氯吡格雷MIPMs的条件，通过扫描电镜(SEM)对微球进行形貌表征，确定合成印迹聚合物的最优条件:功能单体是MAA，交联剂为二乙烯基苯(DVB)，模板分子∶功能单体∶交联剂的摩尔比为1∶4∶20，溶剂为乙腈15 mL，引发剂用量为30 mg，合成的氯吡格雷MIPMs粒径在2-5μm之间。非印迹聚合物的合成除不加入了模板分子之外，其他步骤与模板的一样。将印迹聚合物微球填装色谱柱，采用液相色谱模式评价了氯吡格雷MIPMs的特异性识别能力，其印迹因子为2.14。同时将其作为固相萃取柱的填料，对装载液、清洗液和洗脱液等条件进行了优化，并用来分离富集人体血清样品中的氯毗格雷。实验结果表明，加入1μg、2μg氯吡格雷的血清样品经过固相萃取处理，其回收率分别为92.26％和95.23％，相对标准偏差(R.S.D.，n=3)分别为1.67％和1.85％。将最佳条件下合成的MIPMs填装固相萃取柱，直接对经过沉淀蛋白后的生物样品中的氯吡格雷进行分离富集，不仅具有理想的回收率，能满足人体血清中氯吡格雷的富集分析，而且可以多次重复使用，有望在临床药物检测中得到应用。