【摘 要】
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该文作者设计特异引物,利用PCR扩增获得鸡柔嫩艾美耳球虫Ta4序列的同源性为98﹪,其阅读框架完整,无错位突变.将Ta4基因序列克隆到pET-30b(+)和pET-28b(+)而构建表达载体,在大肠
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该文作者设计特异引物,利用PCR扩增获得鸡柔嫩艾美耳球虫Ta4序列的同源性为98﹪,其阅读框架完整,无错位突变.将Ta4基因序列克隆到pET-30b(+)和pET-28b(+)而构建表达载体,在大肠杆菌BL21中高效表达,经限制性内切酶酶切和SDS-PAGE电泳鉴定证明表达蛋白为Ta4.用Ta4重组蛋白或表达活菌免疫鸡,三周后以柔嫩艾美耳球虫攻毒.MIC2表达产物结合7种植物免疫增效剂或Ta4、MIC2和SO7三种表达产物结合佐剂免疫鸡,用柔嫩艾美耳球虫攻毒,结果鸡的相对增重、OPG、病理变化、生理生化指标等均较红对照好,尤其SG-III、AL-IV2组各项指标更佳,说明植物免疫增效剂或佐剂均可提高机体对球虫的免疫应答能力,同时亦表明费氏佐剂及来源于大肠杆菌的脂多糖也能提高免疫保护作用.
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