【摘 要】
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该论文分为三部分:一.4-甲基-7-油酸酯香豆素的合成.该文采用Pechmann反应,使间苯二酚和乙酰乙酸乙酯在多聚磷酸的催化下缩合成4-甲基-7-羟基香豆素,然后再与油酸酰氯反应生
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该论文分为三部分:一.4-甲基-7-油酸酯香豆素的合成.该文采用Pechmann反应,使间苯二酚和乙酰乙酸乙酯在多聚磷酸的催化下缩合成4-甲基-7-羟基香豆素,然后再与油酸酰氯反应生成4-甲基-7-油酸酯香豆素.Pechmann反应合成4-甲基-7-羟基香豆素的过程中由于使用多聚磷酸作为缩合反应的催化剂,收率达到了90﹪.二.5-氨基-4-咪唑酰胺核糖(AICAR)的合成.该文对(AICAR)采用的合成路线是:肌苷酯化生成肌苷三醋酸酯,上OTs保护基团生成对甲基苯磺酰肌苷三醋酸酯,然后开嘌呤环生成5-氨基-4-咪唑-对甲基苯磺酰胺核糖,接着与无水肼反应生成5-氨基-4-咪唑联酰胺核糖,最后在沅内镍的催化下还原成最终产物5-氨基-4-咪唑酰胺核糖.三.2-溴-苯磺酰氯的合成.该文以2-氨基-苯磺酸为原料,经重氮化、Sandmeyer溴化和氯磺化三步反应,得到2-溴-苯磺酰氯.对氯磺化过程进行改进,简化操作,提高了产物收率.
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