【摘 要】
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目的： DNA检测在病原体分析、遗传疾病诊断和法医检验等领域发挥着重要作用。在过去的十年里，基于DNA之间杂交的生物传感器已无需目标扩增就能够直接、灵敏并快速地检测DNA。目前也有很多检测方法用于DNA的检测，包括基于荧光、比色、表面等离子体共振、电化学、反射光谱、红外吸收光谱、表面增强拉曼光谱等传感机制的方法。虽然这些方法相对常规检测灵敏度高，但价格昂贵，同时还需要复杂的仪器和操作。因此，开发
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目的：
DNA检测在病原体分析、遗传疾病诊断和法医检验等领域发挥着重要作用。在过去的十年里，基于DNA之间杂交的生物传感器已无需目标扩增就能够直接、灵敏并快速地检测DNA。目前也有很多检测方法用于DNA的检测，包括基于荧光、比色、表面等离子体共振、电化学、反射光谱、红外吸收光谱、表面增强拉曼光谱等传感机制的方法。虽然这些方法相对常规检测灵敏度高，但价格昂贵，同时还需要复杂的仪器和操作。因此，开发简单、便携、低成本、定量的核酸检测方法具有重要意义。
方法：
当目标DNA存在时，信号DNA与目标DNA发生链置换反应，诱导蔗糖酶与DNA修饰的纳米金功能化树枝状聚酰胺胺 （IM-Au-PAMAM）从DNA功能化磁珠上释放出来。磁性分离后的游离IM-Au-PAMAM充当高效信号放大物以催化蔗糖水解为葡萄糖，最终用PGMs进行检测。
结果：
PGMs信号强度与DNA浓度水平对数在0.5 pM至1 nM范围内呈线性关系，目标DNA序列的检测限为0.26 pM，同时该方法也具有良好的特异性。
结论：
研制了一种基于纳米金功能化树枝状聚酰胺胺和PGMs的简单、灵敏、便携的DNA检测生物传感器。该传感器以金黄色葡萄球菌全基因组长基因序列（118个碱基）和短合成寡核苷酸单链为目标DNA，而在实际应用中，检测目标应该是细菌的双链全基因组DNA。因此在以后的研究中，基于PGMs平台的细菌全基因检测将成为我们的工作重点。
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