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目的：本项研究通过观察电针对CUS焦虑模型大鼠下丘脑CNP、NPR-B及其基因表达与HPA轴的影响,探索电针治疗焦虑障碍的部分神经内分泌机制,补充和完善针刺抗焦虑的机制研究,为针刺防治焦虑障碍的临床应用提供科学实验依据。方法：选用健康清洁级SD雄性大鼠,按体重编号后完全随机分为三组,分别为空白组、模型组和针刺组。模型组和针刺组采用慢性不可预知性应激(CUS)法造模,针刺组进行电针治疗,每次取同侧神门、内关,隔日一次,左右侧穴位交替使用,疏密波,频率15-25Hz,电流1-2mA,每次15min,治疗从造模第1天持续至造模结束。以高架十字迷宫实验和敞箱实验测量行为学变化,运用免疫组化法检测下丘脑区CNP、NPR-B及CRH表达的情况,利用原位杂交检测NPR-B的基因表达,以酶联免疫法检测血浆中ACTH和CORT的水平。结果：1、行为学测试结果：(1)高架十字迷宫实验：与空白组比较,模型组的OE%值明显下降(P<0.05),OT%值也呈降低趋势；与模型组比较,针刺组的OE%值明显升高(P<0.05),OT%值也呈升高趋势。(2)敞箱实验：与空白组比较,模型组的直立次数呈下降趋势；与模型组比较,针刺能够增加CUS模型动物的直立次数。2、下丘脑CNP、NPR-B及NPR-B mRNA水平：(1)CNP水平：与空白组比较,模型组阳性免疫反应物CNP增多,平均光密度值显著增高(P<0.01)；与模型组比较,针刺组CNP阳性免疫反应物减少,平均光密度值显著降低(P<0.01)。(2) NPR-B水平：与空白组比较,模型组NPR-B的平均光密度值显著增高(P<0.01)；针刺组较模型组NPR-B的平均光密度值显著降低(P<0.01)。(3)NPR-B mRNA水平：与空白组比较,模型组NPR-B mRNA的平均光密度值降低；与模型组比较,针刺组NPR-B mRNA的平均光密度值升高,组间未现统计学差异。3、HPA轴变化结果：(1)下丘脑CRH水平：与空白组比较,模型组下丘脑CRH的平均光密度值显著增高(P<0.05)；与模型组比较,针刺组的CRH水平明显降低(P<0.05)。(2)血浆ACTH水平：与空白组相比,模型组大鼠血浆中ACTH的含量有所增高,针刺组ACTH的水平较模型组呈降低趋势。(3)血浆CORT含量：相对于空白组,模型组血浆CORT的含量升高；与模型组相比,针刺组血浆中CORT有明显降低(P<0.05)。结论：1、针刺具有一定的抗焦虑效应。2、针刺抗焦虑作用可能与其下调CUS焦虑模型大鼠下丘脑CNP和NPR-B的水平,以抑制CUS焦虑模型大鼠HPA轴的亢进,进而纠正焦虑导致的内分泌紊乱有关。