粘弹性材料同时具有粘性和弹性行为，当移除负载时，已储存在粘弹性体系的一部分能量又将回复，而其余能量以热能耗散。在交变负载作用下，应力与应变间存在相位差6。相位差6反应了材料的耗散级，相位差6越大耗散程度越大。动态力学分析对于粘弹性材料是种有效的多功能表征技术。 本课题讨论了碱显影光敏酚醛环氧树脂阻焊膜在改性前后的动态力学性能特征。 阻焊剂成膜物质预聚物设计为酸酐改性乙二胺扩链酚醛环氧树脂丙烯酸酯。酚醛环氧树脂刚性骨架分子链上引入不饱和丙烯酸官能团后，考察了固化物的动态力学性能；之后以酸酐改性酚醛环氧树脂丙烯酸酯，考察相应固化物的动态力学性能；此后通过乙二胺将丙烯酸改性酚醛环氧树脂扩链，使得预聚物的分子量有了一定程度上的提高；为了获得在碱性水溶液中良好的显影特性，将扩链后的酚醛环氧树脂丙烯酸酯与马来酸酐反应引入羧基，然后研究固化物的动态力学性能。 经实验发现：F-44树脂直接固化时，按照物质的量之比n(MA)：n(环氧基)分别为O．8、O．9、LO、1．1、1．2投料以马来酸酐固化时，所得固化物的玻璃化温度以配比为L1时最高(74．3℃)；F-44树脂按照物质的量之比n(丙烯酸)：n(环氧基)分别为O．3、O．4、O．5、O．6、O．7与丙烯酸反应时，然后以马来酸酐固化，所得固化物的玻璃化温度依次升高(56．2℃，62．4℃，66．3℃，69．6℃，71．9~C)；对于马来酸酐改性的F-44树脂丙烯酸酯，按照物质的量之比n(姒)：n(羟基)分别为0．8、O．9、LO、1．1、1．2以马来酸酐固化，所得固化物的玻璃化温度以配比为L1时最高(99．4~C)；对合成的碱溶性光敏酚醛环氧树脂丙烯酸酯，按照如下配方固化成膜固化物的玻璃化温度最高：树脂溶液(18％-氧六环溶液)20．81g、ITX／EDAB(1：2)(8．87％-氧六环溶液)适量、TMPTA用量Lnlg，该系列固化物在橡胶一弹性平台区储能模量值几乎恒定为l×107pa，耗能模量值则稳定为1．5×107Pa。