本论文用密度泛函理论等量子化学理论方法对有机金属配合物发光材料进行了一系列的研究。通过系统的理论计算得出了有机金属配合物的基态几何构型,电子结构, HOMO与LUMO之间的能隙,最低激发态的几何构型以及吸收光谱和发射光谱的信息。这为研究电致发光材料的结构与性质之间的关系奠定了一定的理论基础,为实验合成提供了理论依据,为继续开发高效的金属有机配合物电致发光材料作出了一定的贡献。研究了取代基的共轭效应增加对Ir配合物的电学和光学性质的影响。计算结果显示,当配体的共轭效应增加时,配合物HOMO-LUMO之间能隙变窄,吸收和发射光谱红移。同时共轭效应增加有利于失去电子,使共轭效应最大的配合物适合做空穴传输材料。研究了8-羟基喹啉和8-硫醇-喹啉为配体的Pt~Ⅱ配合物的电学和光学性质。Pt~Ⅱ配合物由于存在低能级的的金属为中心d-d激发,它是一种非辐射跃迁,使得这些化合物在室温下要么不发光要么发出微弱的光。计算结果表明,引入给电子基团能有效的阻止通过d-d跃迁而产生的非辐射跃迁。研究了取代基的共轭效应增加对主族元素B配合物的电学和光学性质的影响。我们通过在配体喹啉环和苯环之间引入乙烯基作为共轭效应传递体,使取代基和苯环之间的共轭效应增加,使分子结构具有刚性平面的结构,导致HOMO-LUMO能隙变窄,光谱红移。同时使电子传输和孔穴传输能力都增加。研究了萤火虫发光中间体四元环开环生成酮式虫荧光素分子的反应机理。计算结果表明这个开环反应要经历两条反应路径。路径1只有一个过渡态,路径2要经历两个过渡态以及一个中间产物。第一条反应路径有较低的活化能,而路径2生成最后产物要释放出较多的能量,因此,但当获得一定能量后,两条路径可能同时进行。