碘化N-正丁基氟哌啶醇对大鼠心肌组织Egr-1表达的影响及对心肌炎性损伤的保护作用

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氟哌啶醇(Haloperidol,Hal)为抗精神病药。以往的一些研究表明Hal有扩张冠状动脉的作用。鉴于Hal有较严重的锥体外系不良反应,将Hal结构改造得到其季铵盐衍生物F_2(碘化 N-正丁基氟哌啶醇,N-n-butyl haloperidoliodide),它不易通过血脑屏障,避免了中枢的不良反应,又保持了良好的心血管活性。本文拟从基因水平研究F_2对在体模型心肌缺血再灌注过程中重要相关功能基
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吸入型糖皮质激素(ICS)是目前哮喘治疗中最为有效的抗炎药物,然而许多药物吸入后迅速从肺内清除进入体循环,作用时间相对短,需要多次给药,并产生全身副作用,PLGA纳米粒子是目前广泛研究的载药系统,由于它具有生物降解性和组织相容性,特别适合载药。药物在纳米粒子中缓慢释放可延长作用时间,比传统的剂型有许多优点。 目的:研究丙酸倍氯米松(BDP)纳米囊的药代动力学、肺内分布及清除特征,探讨BDP纳
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