铜催化的重氮乙酰胺分子内反应的选择性

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扩展了铜催化剂在重氮卡宾分子内反应中的应用。使用铜催化N-烷基-N-苄基-2-重氮-3-氧代丙酰胺进行分子内Buchner扩环反应和1,4-C-H插入反应,得到了环庚三烯并[c]吡咯烷酮和β-内酰胺。并且酰胺氮原子上的取代基对这两种分子内反应的化学选择性有明显的影响,较小空间位阻的N-烷基取代基通常会有利于发生脂肪族的1,4-C-H插入反应,而空间位阻较大的N-烷基取代基更有利于进行Buchner扩环反应。铑和钌催化剂对2-重氮-3-氧代丙酰胺的催化,主要以C-H插入反应为主,与此相比,铜催化剂改善
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