【摘 要】
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该文分别以生物降解性牛血清白蛋白和混合类脂(磷脂、胆固醇)为载体材料,抗病毒药物万乃洛韦(Valacilovir,VACV)与荧光物质钙黄绿素为模型药物,制备甘草酸表面修饰万乃洛韦白
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该文分别以生物降解性牛血清白蛋白和混合类脂(磷脂、胆固醇)为载体材料,抗病毒药物万乃洛韦(Valacilovir,VACV)与荧光物质钙黄绿素为模型药物,制备甘草酸表面修饰万乃洛韦白蛋白纳米粒(VACV-BSA-NP-GL)、甘草酸表面修饰钙黄绿素白蛋白纳米粒(Cal-BSA-NP-GL)、甘草次酸表面修饰钙黄绿素脂质体(Cal-LP-GA)三种载药纳米粒.对其制备工艺、药剂学特性、体外释药规律、初步稳定性、体外细胞摄取、体内分布规律与药代动力学进行了系统的研究,探讨和评价中药成分受体介导肝细胞内靶向给药的可行性.该课题在国际上首次成功制备BSA-NP-GL、LP-GA二种中药成分受体介导的肝胞内靶向给药系统,并为该给药系统的表面修饰验证与定量,建立了合理、客观的评价方法,进而研究了其体外肝细胞摄取特性与体内肝脏分布规律,证实了由中药成分受体介导肝细胞内靶向给药具有一定的可行性.通过这些研究,为探讨中药成分受体介导的肝胞内靶向给药的方法、规律、靶肝特性与靶肝机理奠定了理论与实践基础.
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