【摘 要】
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该研究应用重组PCR及基因克隆技术构建了4种融合了PE的重组型Caspase-6基因,DNA序列测定证实构建成功,进一步克隆入真核表达载体pIRES2-EGFP中,并以文献报道的重排Caspase-6
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该研究应用重组PCR及基因克隆技术构建了4种融合了PE的重组型Caspase-6基因,DNA序列测定证实构建成功,进一步克隆入真核表达载体pIRES2-EGFP中,并以文献报道的重排Caspase-6基因作为阳性对照,空载体作为阴性对照,将4种重组型Caspase-6基因转染入人宫颈癌细胞系Hela中,荧光显微镜观察到EGFP的表达,表明转染成功,同时发现细胞生长状态不良,而且荧光不再仅仅存在于细胞浆中.进一步用MTT的方法绘制出转染后Hela细胞的生 长曲线,判断这4种基因对肿瘤细胞的生长均有一定的抑制作用,再做Giemsa染色,电子显 微镜观察,可以看到细胞核的浓缩、边集和调亡小体的形成.
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