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目的：通过观察电针对脑缺血再灌注大鼠模型细胞凋亡相关基因Bcl-2、Bax蛋白表达的影响,探讨电针改善脑缺血后细胞凋亡的调节作用,以期为针刺治疗缺血性脑中风的效应机制的阐释提供科学依据。方法：选用SD大鼠按照随机数字表抽取24只为假手术组,余下动物采用改良Longa线栓法建立脑缺血再灌注模型。将造模成功的大鼠进行随机分组,分别为模型组、电针组,每组有效例数为24只。假手术组除了不穿入线栓外,其他处理与模型组相同；模型组制备模型缺血2h后拔出线栓,不进行任何治疗处理；电针组用一次性针灸针选取“大椎”、“百会”穴进行刺激,“百会”穴平刺,“大椎”穴约30。斜刺,深度约1cm,接韩氏HANS-200型电针仪,“百会”穴接负极,“大椎”穴接正极,选择疏密波,频率为2/15Hz,刺激强度以针柄轻微颤动,大鼠不发出叫声为度,连续治疗30min。脑缺血再灌注24h后,参照Julio氏18分制评分法进行神经功能行为学评分；采用干湿重称量法计算脑含水量,脑组织含水量(%)=(湿重一干重)/湿重×100%；采用免疫组化法和Rt-PCR技术分别检测缺损侧大脑皮层Bcl-2. Bax蛋白表达及Bcl-2mRNA、Bax mRNA的表达变化。结果：(1)脑缺血再灌注损伤大鼠神经功能评分明显降低,与假手术组比较差异显著(P<0.01)；电针干预治疗能有效提高其评分值,与模型组比较有显著差异(P<0.05)。(2)脑缺血再灌注损伤大鼠脑含水量明显高于假手术组(P<0.01),与模型组比较电针干预后脑含水量显著降低(P<0.01),并接近假手术组(P>0.05)。(3)缺损侧大脑皮层Bcl-2、Bax蛋白的表达,模型组均较假手术组明显升高(P<0.05和P<0.01),其中Bax蛋白的升高幅度大于Bcl-2蛋白,Bcl-2/Bax蛋白的比值减小(P<0.01)；电针组与模型组比较,Bcl-2蛋白的表达升高(P<0.05), Bax蛋白的表达降低(P<0.01), Bcl-2/Bax蛋白的比值升高(P<0.01)。(4)缺损侧大脑皮层Bcl-2mRNA、BaxmRNA的表达,模型组均较假手术组明显升高(P<0.05),Bcl-2mRNA/Bax mRNA的比值降低(P<0.05)；与模型组比较,电针组Bcl-2mRNA的升高不明显(P>0.05),但Bax mRNA的降低显著(P<0.05),Bcl-2mRNA/BaxmRNA的比值升高(P<0.01)。结论：电针对缺血再灌注脑损伤大鼠Bcl-2、Bax基因具有调控作用,提升Bcl-2/Bax的比值,使抗凋亡基因占据优势,降低缺血再灌注区的细胞凋亡,减轻脑水肿,改善神经功能。