【摘 要】
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该研究中用半粒种子是取DNA及在一个PCR反应体系中用两个标记进行扩增的结果更进一步简化了鉴定步骤,提高了准确性.对水稻粳交(窄叶青8号×京系17)通过一粒传获得了一个自交9
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该研究中用半粒种子是取DNA及在一个PCR反应体系中用两个标记进行扩增的结果更进一步简化了鉴定步骤,提高了准确性.对水稻粳交(窄叶青8号×京系17)通过一粒传获得了一个自交9代的重组自交系(RIL)群体,该群体含有107个稳定纯合的株系,通过构建分子连锁图谱,对水稻播抽期、株高、每穗颖花数、每穗实粒数、二百粒重和结实率进行数量性状基因座位(QTL)分析,定位了影响播抽期的2个QTL、株高的2个QTL、每穗颖花数的2个QTL和每穗实粒数的1个QTL.其中,控制播抽期的1个QTL即qHD-8为主效基因,控制株高的1个QTL即qPh-1为主效基因,其余为微效基因.同时分析了影响水稻生产力的数量性状基因座位间的互作.结果表明,影响播抽期、株高、每穗颖花数、二百粒种和结实率的互适型互作共有24个,对性状有6.2-10.9%贡献率.
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