论文部分内容阅读
背景：2型糖尿病是一种代谢性疾病,而且近年来发病率越来越高。肥胖是糖尿病的主要病因之一,能增加许多其它疾病比如动脉粥样硬化、非酒精性肝脏疾病和一些癌症的风险。某些其他因素比如精神紧张、感染、遗传因素、饮食习惯和日常体力减少等也可能参与糖尿病的发病机制。最近研究强调指出肠道微生态可能参与宿主代谢和免疫系统,并最终促进2型糖尿病的代谢紊乱的发展。本研究试图以PCR_DGGE指纹图谱技术和定量克隆技术分析2型糖尿病患者和健康个体肠道优势菌群的结构特征,研究糖尿病对肠道菌群结构的影响。方法：收集21个2型糖尿病患者和13个健康志愿者粪样,提取样品中菌群总DNA,利用拟杆菌属和双歧杆菌种属特异性引物进行PCR-DGGE扩增,并切下特定条带进行克隆测序分析。结果：糖尿病患者组和健康对照组样品DGGE条带平均数目分别是：拟杆菌属6.3±1.4,5.2±2.0；双歧杆菌属2.5±1.1,3.0±1.4。相似性系数分析：拟杆菌属57.0±12.7%,76.9±5.06%；双歧杆菌属85.9±17.4%,86.2±16.1%。结果表明两组的拟杆菌属和双歧杆菌属有共同的条带,也有两种菌Bifidobacterium saeculare/pullorum/subtile, and Bifidobacterium ruminantium/青春型双歧杆菌的条带只出现在糖尿病组。结论：人类肠道菌群的拟杆菌属和双歧杆菌组成的变化与2型糖尿病相关。糖尿病组的拟杆菌属和双歧杆菌属的平均相似性系数比对照组低。两种菌Bifidobacterium saeculare/pullorum/subtile, and Bifidobacterium ruminantium/青春型双歧杆菌的条带只出现在糖尿病组。