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温室气体减排是一个全球关注的话题，一氧化二氮（N2O）因其具有较高的全球增温潜能值而成为环境领域研究的热点之一。本文在采用共沉淀法制备类水滑石前驱物Co-M-Al系列及Co-M-Al-Ce系列的基础上，制备了催化分解N2O的系列催化剂，并进行催化剂催化分解N2O的实验研究，取得了以下主要研究结果：（1）XRD表征和FTIR表征结果表明，采用共沉淀法制备的Co-M-Al系列及Co-M-Al-Ce系列复合物除Co0Cu3-HT外均属于类水滑石前驱物。掺杂Ce时，形成的类水滑石前驱物中含有CeO2的特征衍射峰。高温焙烧后，大部分类水滑石前驱物形成复合氧化物，钴含量较高时，为尖晶石结构。（2）实验研究发现，不同系列的催化剂在N2O转化率分别为50%和90%时，其对应的催化分解温度T50和T90存在明显差别。其中：Co-M-Al系列催化剂中催化活性最好为Co2.5Ni0.5催化剂，其T50和T90分别为417℃和469℃。添加Ce后，催化剂活性进一步提高；Co-M-Al-Ce系列中Co2.5Ni0.5Ce0.05催化剂的活性最高，其T50和T90分别为310℃和380℃。负载碱金属K时，催化剂催化分解N2O的活性进一步提高；在K/Co-M-Al-Ce系列中，催化活性最好的催化剂为1.5%K/Co2.5Ni0.5Ce0.05催化剂，其T50和T90分别为261℃和346℃。因此，相对其它两组系列催化剂，1.5%K/Co2.5Ni0.5Ce0.05催化剂具有更好的应用前景。（3）对含有Ni的系列催化剂的XPS表征结果表明，掺杂Ni元素后，Co周围的化学环境发生变化，Co的转移电子能力得到提高，这可能是Co2.5Ni0.5催化剂活性高的原因；掺杂Ce后，金属氧化物的粒子减小，分散性增大，这可能是Co2.5Ni0.5Ce0.05催化剂活性高的原因；负载K时，钴周围的电子云密度增大，从而导致了活性金属离子与氧之间的键强度减弱，降低表面的还原温度，从而提高催化剂的活性，这可能是1.5%K/Co2.5Ni0.5Ce0.05催化剂活性高的原因。