中枢神经免疫异常是精神分裂症的病理机制之一。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路不仅可以整合环境不良刺激而且可影响抗炎因子的生成,其调控异常可能与阴性症状为主的精神分裂症慢性进展性病程相关。[目的]1、探讨以阴性症状为主的精神分裂症患者血清p-mTOR、IL-10水平变化及二者相关性,以及它们分别与PANSS各项评分的相关性;2、探讨阴性症状为主精神分裂症患者血清p-mTOR、IL-10浓度与认知障碍之间的相关性。[方法]采用病例对照研究,予酶联免疫法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定56例以阴性症状为主的首发未服药精神分裂症患者和59例健康对照者血清p-mTOR、IL-10浓度,并用PANSS量表评定精神分裂症患者症状;予认知功能成套测验共识版(MATRICS Consensus Cognitive Battery,MCCB)[1]分别对56名阴性症状为主精神分裂症患者及59名入组健康者行认知检测,分析患者组血清中两个蛋白因子水平与认知各项因子分值的相关性。[结果]患者组血清p-mTOR值高于对照组[以下数据均经对数转换后比较]:(4.363±1.267)vs.(3.943 ± 0.788),差异有统计学意义(P<0.05);进一步发现p-mTOR与PANSS阴性症状评分成正相关(r=0.350,P=0.008)。患者组血清p-mTOR、IL-10水平成正相关(r=0.494,P<0.001)。健康组血清p-mTOR与 IL-10 水平成负相关(r=-0.305,P=0.019)。[结论]mTOR信号通路活性增高可能与阴性症状为主精神分裂症的病理机制相关,mTOR信号通路激活后可能与IL-10水平相关,而它们的相关性与健康人群不同。