目的 建立兔膀胱vx-2肿瘤原位移植模型。 方法 24只新西兰兔随机平均分为对照组与实验组。对照组新西兰兔用尖刀切开膀胱肌层，深达粘膜层，取肿瘤碎块1～2块置于粘膜下，可吸收线缝合1～2针，关闭切口。实验组新西兰兔全层切开膀胱壁后，将需要种植肿瘤的部位经此切口暴露于视野内(本实验全部取侧壁)，1ml皮试针抽取0.5ml生理盐水后注入种植部位粘膜下将粘膜鼓起，在鼓起的粘膜上用眼科剪剪开2mm开口，将剪好的肿瘤碎块经此切口置于膀胱粘膜下，可吸收线缝合粘膜切口，依次关闭膀胱及腹壁切口。对照组和实验组于术后1、2、3、4周均行B超检查，记录生成的膀胱肿瘤最大径，计算每组肿瘤最大径平均值，之后每组各处死肿瘤最大径最接近平均值的新西兰兔2只，观察膀胱肿瘤生成及肝、肺、肠系膜、淋巴结转移情况，同时经过病理学检查(HE染色)对上述情况进行确认。对照组和实验组各自剩余的新西兰兔用于观察生存期。 结果 实验组均一次性完成手术，对照组有3只因术中穿透粘膜而改行其他部位切口。两组接种膀胱肿瘤均完全成功。第一周两组B超检查均未发现明显肿瘤结节；对照组第二周肿瘤结节显著大于实验组(P＜0.001)，虽然第三、四周对照组肿瘤结节仍大于实验组，但两组比较无显著差异(P＞0.05)。两组动物在第4～6周均出现消瘦，且逐渐呈现恶病质表现，实验组动物在术后7～8周死亡，对照组则于术后5～7周左右均死亡。动物死亡后尸检可见广泛腹腔淋巴结转移，胸腹腔积液，肝肺出现大小不等的转移灶。两种方法均成功建立膀胱肿瘤模型，但实验组瘤块不直接与膀胱肌层接触，肿瘤的生成及发展过程略慢于对照组。 结论 采用膀胱粘膜下生理盐水充盈法进行瘤块包埋虽然对动物的创伤增大，但瘤块不直接与膀胱肌层接触，可以更好地反映肿瘤的生成及发展过程。