目的：探讨丙戊酸钠对胃癌SGC-7901细胞的放疗增敏作用。方法：MTT法检测不同剂量及不同时间丙戊酸钠对SGC-7901细胞的抑制率、用克隆形成实验检测丙戊酸钠对SGC-7901细胞的放疗增敏比、流式细胞术检测细胞周期差异及细胞凋亡率。观察丙戊酸钠对胃癌SGC-7901细胞放疗敏感性影响，RT-PCR检测各组SGC-7901细胞HDAC1mRNA及ATM mRNA的表达情况。结果：MTT实验表明丙戊酸钠对SGC-7901细胞作用24h、48h、72h的IC50分别是19.83mmol/L、3.67mmol/L、2.75mmol/L，对细胞的抑制具有时间及剂量的依赖性；并且对胃癌细胞株SGC-7901具有放疗增敏作用，放射增敏比为1.31；流式细胞仪检测联合组凋亡细胞数明显增加，G0/G1期细胞比例增高，S期细胞比例下降，联合组与其他实验组相比差异显著。丙戊酸钠联合放疗能抑制SGC-7901细胞的HDAC1mRNA及ATM mRNA的表达（P＜0.05）。结论：丙戊酸钠能增强SGC-7901细胞的放射敏感性，其作用可能是通过改变细胞周期再分布、诱导细胞凋亡及抑制HDAC1mRNA及ATM mRNA表达等来实现的。