【摘 要】
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本论文由两部分组成第一部分:研究了端炔与Cp2Zr（H）Cl在离子液体[Bmim][PF6]中的锆氢化反应,发现了该反应在室温下能顺利进行,高立体选择性和高区域选择性地生成了（E）-烯基锆化物
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本论文由两部分组成第一部分:研究了端炔与Cp2Zr（H）Cl在离子液体[Bmim][PF6]中的锆氢化反应,发现了该反应在室温下能顺利进行,高立体选择性和高区域选择性地生成了（E）-烯基锆化物。后者在Pd（PPh3）4催化下能与芳基卤化物于[Bmim][PF6]中顺利进行交叉偶联反应,为立体选择合成（E）-1,2-双取代烯烃提供了绿色途径。研究了炔酸酯、炔基硫醚和炔基砜与Bu3SnH在离子液体[Bmim][PF6]钯催化锡氢化反应,发现该类反应在60℃能顺利进行,高立体选择性和高区域生成了（E）-α-锡基-α,β-不饱和酯、（E）-α-锡基烯基硫醚和（E）-α-锡基烯基砜,为含锡的1,1-双功能试剂的立体选择合成提供了绿色途径。在上述两类氢金属化反应中,离子液体[Bmim][PF6]和钯催化循环使用多次,对反应基本无影响。第二部分:研究了钯催化下二芳基二硫（硒）醚在离子液体[Bmim][PF6]中与端炔的加成反应,发现该反应在60℃能顺利进行,高产率高立体选择性的合成了相应的（Z）-1,2-二芳硫基烯烃和（Z）-1,2-二芳硒基烯烃。与在苯中进行加成反应相比较,该反应除了离子液体和钯催化可循环使用外,还具有反应速度快,产率高及反应所需温度较低等优势。
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