涎腺腺样囊性癌转基因治疗研究

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p16和p21是和细胞周期相关的抑癌基因,直接影响肿瘤的生长、浸润和转移。mda-7/IL-24是一种选择性凋亡基因,能促进多种肿瘤细胞凋亡,增强肿瘤细胞对放射线的敏感性,而对正常细胞没有明显杀伤作用。利用这些基因的生物学特性,在国家自然科学基金(No.30740420551)资助下,我们首先利用免疫组织化学研究了p16、p21WAF1在涎腺腺样囊性癌组织中的表达情况,证明两者与腺样囊性癌相关,进一步应用腺病毒介导的p16、p21基因共转染人涎腺腺样囊性癌细胞株SACC-83,结果表明二者共转染对SACC-83细胞有抑制作用,但与对照组比,杀伤效应不是很强。应用杂合病毒载体介导mda-7/IL-24基因转染SACC-83细胞,证明其能在SACC-83细胞中表达并发挥明显抑制肿瘤细胞生长、促凋亡作用,而且mda-7/IL-24在诱导SACC-83细胞凋亡的同时对正常细胞影响较小。这对我们下一步进行动物体内抑瘤实验及研究对其他涎腺肿瘤的靶向基因治疗奠定基础。
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