本文通过界面聚合法在疏水性中空纤维微孔膜外表面形成一层亲水性的聚酰胺薄层,并在复合层中添加有机萃取剂(载体)磷酸二异辛酯(P204)制备出活性复合支撑液膜。亲水性聚酰胺薄层的形成,减缓了支撑液膜运行过程中侧向剪切力导致的乳化效应,实现了对液膜相的有效锁闭;活性载体的存在为Ni(Ⅱ)的萃取及透过复合层传递建立了有效的传质通道。研究出的活性复合支撑液膜,可在改善支撑液膜运行稳定性这一技术瓶颈的同时,兼具提升支撑液膜传质通量的双重优势。论文首先通过实验对比研究了间苯二胺(MPD)、脈嗪(PIP)、赖氨酸(Lys)、组氨酸(His)、赖氨酸和组氨酸混合水相(L+H)五组不同水相对活性复合层性质的影响并筛选出最优的水相单体,即L+H。由于Lys/His均含有羧基基团,制得活性复合层的亲水性和表面荷负电性均较强,透油速率低,利于液膜相的锁闭。该活性复合支撑液膜在有效膜面积为1.2×10-2m2,料液流速为0.2 n·s-1、反萃液流速为0.05 m·s-1的运行条件下,5 h萃取率达41.0%,初始通量也高达308.3 mg.m-2·h-1,5小时通量衰减率比原膜降低15.2%。在兼具良好运行稳定性和传质性能的条件下,L+H为最优水相单体。其次,论文针对载体P204在复合层中的存在机理做了系统而深入的探讨。通过XPS分析N、P元素含量的变化,提出了载体通过化学反应存在于复合层中的推测,并通过红外分析得到了基本的验证,提出载体P204与水相单体以酸碱反应形成新载体A;并通过对比实验初步探究了复合层中载体A的传质过程。这种新载体可以实现对Ni(Ⅱ)的有效萃取,但是生成的络合离子无法顺利通过液膜相传递至反萃相进而被反萃。