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该课题采用地高辛标记的nm23-H1反义cRNA为探针的原位杂交法和鼠抗人NDPK-A单抗为特异性抗体的免疫组织化学法,对人卵巢癌组织中肿瘤转移抑制基因nm23-H1 mRNA及其编码蛋白核苷二磷酸激酶(NDPK-A)进行检测,同时用兔抗人P16多抗为特异性抗体的免疫组织化学检测了人卵巢癌组织中多肿瘤抑制基因P16蛋白的表达.目的在于探讨nm23-H1及P16基因在人卵巢癌组织中的表达水平与卵巢癌发生、发展及预后的相关性,并初步行定位分析.研究结果表明,检测中显示染色阳性者均为胞浆型颗粒状或团块状.Nm23-H1 mRNA与NDPK-A在人卵巢癌中的表达水平具有一致性,其表达水平与人卵巢癌的组织学分类无关(P〉0.05);与卵巢癌的转移倾向呈负相关(P〈0.01),且两者在卵巢癌原发灶中的表达高于转移灶(P〈0.05);与卵巢癌患者的预后呈正相关(P〈0.01).P16蛋白在人卵巢癌组织中的表达水平与卵巢癌的组织学分类相关(P〈0.05);与卵巢癌的转移倾向呈负相关(P〈0.01);但在原发灶和转移灶中的表达水平相差不显著(P〉0.05);与卵巢癌患者的预后呈正相关(P〈0.01).该课题研究还表明,nm23-H1基因产物NDPK-A与P16基因产物P16蛋白在人卵巢癌组织中的表达水平密切相关(P〈0.01).证实nm23-H1基因与P16基因在人卵巢癌的发生、发展过程中确实发挥着重要的抑制作用,它们在癌组织中的表达水平可作为患者预后判断的有意义的指标,并为将来进行的人卵巢癌基因治疗的研究提供了依据.