【摘 要】
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目的:探讨KIF20A、CDCA7蛋白在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）患者中的表达情况,并分析KIF20A、CDCA7蛋白表达与NSCLC患者的临床病理特征及预后的关系。材料与方法:收集2018年1月-2021年6月右江民族医学院附属医院126例NSCLC手术根治标本及相对应癌旁肺组织（＞1cm）126例以及126例NSCLC患者的临床病理资料。免
【基金项目】
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国家自然科学基金（81760502）； 广西自然科学基金（2018GXNSFAA281043）；
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目的:探讨KIF20A、CDCA7蛋白在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）患者中的表达情况,并分析KIF20A、CDCA7蛋白表达与NSCLC患者的临床病理特征及预后的关系。材料与方法:收集2018年1月-2021年6月右江民族医学院附属医院126例NSCLC手术根治标本及相对应癌旁肺组织（＞1cm）126例以及126例NSCLC患者的临床病理资料。免疫组织化学（Immunohistochemistry,IHC）检测纳入标准的126例NSCLC石蜡标本及癌旁肺组织石蜡标本KIF20A、CDCA7及Ki67蛋白的表达;随机选取50例NSCLC运用PCR-荧光探针法进行EGFR基因检测;运用统计学软件SPSS13.0分析KIF20A、CDCA7蛋白表达情况与EGFR基因突变、Ki67及NSCLC患者的临床病理特征的关系;分析KIF20A、CDCA7在NSCLC中表达的相关性及与NSCLC患者预后的关系。结果:（1）KIF20A、CDCA7在癌旁肺组织中不表达或者低表达,在NSCLC组织中的表达明显增强,差异具有显著的统计学意义（P＜0.001）;（2）KIF20A在NSCLC中的表达与临床分期、肿瘤的分化程度、淋巴结转移、Ki67及气道播散有关（P＜0.05）,与性别、年龄、远处转移、肿瘤大小、吸烟、胸膜侵犯及病理组织学类型等无关（P＞0.05）;（3）CDCA7表达与肿瘤的临床分期、远处转移、淋巴结转移、Ki67及气道播散有关（P＜0.05）,与性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤的分化程度、胸膜侵犯、病理组织学类型及吸烟等无关（P＞0.05）;（4）Spearman秩相关检验结果表明KIF20A与CDCA7不存在相关性（r=0.062,P=0.493）;（5）EGFR基因突变在50例NSCLC患者检出率为58%,19号和21号外显子占比最多。EGFR基因突变与KIF20A、CDCA7的表达及临床病理学特征均无关（P＞0.05）;（6）Kaplan-Meier生存分析及Log-rank检验结果显示,KIF20A高表达的患者总生存时间明显缩短,预后更差（P=0.002）。CDCA7高表达患者的总生存期与低表达患者总生存期无明显差异（P=0.170）。（7）Cox比例风险回归模型分析结果显示KIF20A是NSCLC患者预后危险的独立影响因素（P=0.034）。结论:通过本硕士学位课题,我们发现KIF20A蛋白和CDCA7蛋白在NSCLC肿瘤组织中表达上调,这种上调与肿瘤增殖、临床分期、淋巴结转移、气道播散等临床病理特征密切相关。KIF20A高表达是NSCLC患者影响预后的独立危险因素。
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