多组分反应(MCRs)是指在固定条件下用三种或三种以上不同的底物经过“一锅煮”的方式生成一个终产物的合成方法。多组分反应可以通过设计底物的结构来实现产物结构的多样性和复杂性,成为构建一些结构特殊的杂环化合物的有效方法。含氮稠杂环化合物在自然界中广泛存在,由于其良好的生物和药理活性,在医药、农药、染料等领域被广泛应用。本论文通过四个部分进行讨论利用多组分反应构建含氮稠杂环骨架。第一部分主要论述了多组分反应构建含氮稠杂环骨架化合物的研究进展。第二部分主要研究了在三乙胺催化下,利用取代水杨醛、氰乙酸乙酯和5-氨基吡唑的三组分反应合成了一系列5-氨基色烯并[4,3-d]吡唑并[3,4-b]吡啶-6(3H)-酮衍生物,并研究了这些化合物的荧光性质。第三部分主要研究了不同取代的苯甲酰甲醛、多取代的β酮酰胺和5-氨基吡唑的三组分反应,在醋酸作为反应介质和微波辐射的条件下构建一系列吡唑并[3,4-b]吡咯并[3,4-d]吡啶-6(3H)-酮衍生物。该方法具有反应时间短、原子利用率高、环境友好等优点。第四部分主要研究了以不同取代的苯甲酰甲醛、麦氏酸和取代苯胺为原料,在乙腈为溶剂、碳酸钾为催化剂以及微波辐射的条件下,一步构建了带有吲哚骨架的乙酰胺类衍生物。该方法具有操作简单、原料易得、后处理简便的优点。